Почему систему маркировки товаров «Честный знак» называют не имеющей аналогов в мире?

Честный знак это единая система для всех торговых групп на рынке которая ни в одной стране мира ранее не создавалось. Как правило, существуют «локальные» решения, распространяемые на конкретные товары, чаще всего, подакцизные. Эти системы не связаны между собой, у них разные операторы, что серьезно усложняет процесс контроля и проверки государственными структурами и увеличивает нагрузку как на производителей, особенно, которые имеют широкую линейку продукции в разных группах, так и на ритейл.

Итак это означает, что все участники оборота будут работать в едином пространстве – без адаптации своих бизнес-процессов под разные системы и ведения нескольких учетных записей. Они смогут полностью прослеживать путь своих товаров, получать полную аналитику по объемам и срокам реализации. А для государства единый оператор системы – ЦРПТ – это еще и единый центр ответственности за работу.

В декабре 2017 года Честный ЗНАК одобрил постановление правительства о создании к 2024 году Единой национальной системы прослеживаемости на базе Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ).

Система прослеживаемости “Честный ЗНАК” позволяет успешно бороться с контрафактной и нелегальной продукцией, одновременно защищая легальные компании и бренды легальных производителей и покупателей.

Процесс состоит из следующих этапов в системе маркировки Честный ЗНАК:

1. Производитель или импортер наносит уникальный цифровой код на свою продукцию.
2. Вся логистическая цепочка, по которой движется объект цифровой маркировки, от производства до потребителя, регистрируется в системе прослеживаемости Честный ЗНАК.
3. Продукты попадают на полку магазина только после сканирования.
4. Информация о выводе товара из оборота передается в систему Честный ЗНАК.
5. Используя мобильное приложение Честный ЗНАК для цифровой маркировки, потребители могут проверить легальность продукции.

ASL Belgisi – это узбекский аналог русской системы цифровой маркировки “Честный ЗНАК”.

Система прослеживаемости “ASL Belgisi” была внедрена компанией “ЦРПТ Турон”. Вы должны подать заявку на официальном сайте “CRPT TURON”, если вы являетесь Производителем, Импортером, Оптовиком, компанией Розничной Торговли или медицинской организацией/ассоциацией. Участнику будет предоставлен личный кабинет и доступ к системе Узбекистана, если его заявка соответствует требованиям.

Узбекистан уже ввел в действие правила прослеживаемости фармацевтических препаратов с вторичной (внешней) упаковкой (кроме орфанных) 1 сентября 2022 года. С 1 марта 2023 года лекарственные средства, включенные в реестр лекарственных средств с зарубежными регистрациями и признанными в Узбекистане подлежат обязательной маркировке. С 1 февраля 2025 года медицинские изделия по перечню, определяемому МинЗдравом начнут маркироваться. Для более подробной информации в можете зайти на страницу ASL Belgisi.

Стандарты прослеживаемости в Узбекистане аналогичны стандартам Честного ЗНАКА. Вся продукция отечественного и импортного производства должна маркироваться кодами DataMatrix, которые прослеживаются по четырехступенчатой процедуре по всей цепочке поставок:

1. Каждому продукту присваивается уникальный номер DataMatrix компании CPRT Turon, который затем печатается на упаковке производителем или импортером.

2. Сканирование кода DataMatrix отслеживает движение продукта по всей цепочке поставок, от производителя или пункта импорта до покупателя.
3. Когда вещи хранятся и продаются, розничные продавцы сканируют коды.

4. Потребители могут использовать приложение ASL Belgisi для проверки подлинности продукта (т.е. подтверждения того, что он не является подделкой) и получения информации о продукте.

Маркировка продукции была включена в директивы, опубликованные государством Казахстан в сентябре 2015 года, поэтому применение маркировки не является для них новым. Решение о проведении пилотного проекта по маркировке лекарств было принято в декабре 2018 года. Сам пилотный проект был начат в сентябре 2019 года. В октябре 2020 года был утвержден план по развитию фармацевтической и медицинской промышленности на 2020–2025 годы, который включал маркировку лекарственных средств.

Пилотный проект был окончен 31 июля 2021 года и по его результатам некоторые рекомендации были направлены для доработки информационной системы маркировки и прослеживаемости.
С 1 июля 2022 года в Казахстане был введен первый этап цифровой маркировки лекарственных средств на 90 наименований.

На севодньшни момент оканчатилная дата для обязательной маркировку и прослеживаемость медикаментов является 1 июля 2024 года.

Более подробная последовательность:

21 февраля 2021 года: Министерство здравоохранения Казахстана опубликовало руководство для пилотного проекта по сериализации и прослеживаемости фармацевтической продукции, системой которого управляет “Казахтелеком”. Требования к сериализации, включая криптокоды и их получение, практически идентичны требованиям Российской Федерации. GS1 сообщил, что пилот завершится в марте 2021 года.

с 1 июля 2024 года (2 этап) лекарственный средства закупаемые Единым дистрибьютором (около 40%);

с 1 января 2025 года (3 этап)рецептурные лекарственный средства (около 30%);

с 1 июля 2025 года (4 этап): – безрецептурные лекарственный средства (около 30%).

Полная прослеживаемость будет внедряться с 1 июля 2025 года.
Маркировка лекарств не только помогает с борьбой с контрафактом, а также позволит казахстанцам узнать срок годности лекарственного средства и его соответствие предельно утвержденной цене, установленной Минздравом.

Эксперты считают что маркировка и прослеживаемость поможет предотвратить возможный дефицит лекарственных средств поскольку эта система имеет потенциал улучшить обеспечения и доставку лекарственного средств.